正确认识洁净技术对感染的控制1在各种解决医院感染的对策中，避免手术中的感染被认为是整体治疗过程中为重要的关键环节[1]。从长远的观点看，抗生素的作用随着剂量的增加而逐渐降低具效用，即病患出现抗药性。抗生素的不合理使用，严重威胁着广大人民群众的身体健康和生命安全。滥用抗生素，既破坏了人体内的微生态平衡，损害了健康，又使耐药细菌日益增多。国家食品药品监督管理局日前做出规定：从2004年7月1日起，范围内所有零售药店必须凭执业医师处方，才能销售未列入非处方药药品目录的各种抗菌药物[...

空气过滤器主要用于进气净化，除去其中的尘粒。此外，某些生产过程的排气中含有细小的污染物质（如放射性物质、油雾等）这类净化虽然属于排气净化，由于它净化要求高，也需采用空气过滤器。进气净化的特点是处理空气中含尘浓度低、尘粒细，要求的净化效率高。根据净化效率的不同，空气过滤器的分类及性能。注：一般过滤器采用大气尘计数法，过滤器采用DOP法。还可以根据空气过滤器的具体用途、特点和结构不同进行划分，如：（1）初效空气过滤器用途：一般通风空气处理设备中的过滤段或新风系统的初级过滤。特点：...

如何选择安装生物安全柜（一）生物安全柜的选择主要根据下列所需保护类型选择适当的生物安全柜：①保护实验对象；②操作危害程度一到四类的病原微生物时的个体防护；③暴露于放射性核素和挥发性有毒化学品时的个体防护；④上述各种防护的不同组合。操作挥发性或有毒化学品时，不应使用将空气重新循环排人房间的生物安全柜。Ⅱ级B1型和Ⅱ级A2型（外接管道）安全柜可用于操作少量挥发性化学品和放射性核素。Ⅱ级B2型安全柜也称为全排放型安全柜，适用于操作大量放射性核素和大量挥发性有毒化学品。在提取核酸时，...

净工作台是为实验室工作无菌操作环境的设施，以保护实验免受外部环境的影响，同时为外部环境某些程度的保护以防污染并保护操作者。与简陋的无菌罩相比，净台具有允许操作者自由活动，容易达到操作区的任何地方以及全性较高等优点。目前我国使用的净工作台有产品，如BIOGARDB40-112型，这是一种达到美国二级A类安全标准的净工作台，是一种趋向具有低等和中等危险性的生物学试验的产品。的产品原理与产品相似，常见的有北京产JJT-7A洁净工作台，为双开门侧向通风式，苏州产SW-CJ-IF生物净...

在医疗行业高度敏感的卫生保健设施环境中，同时有传染性病人和高度易感染病人在接受治疗，因此降低感染和疾病传播的可能性至关重要。如果不能正确监测和管理室内空气质量，会因为住院时间延长而增加费用、致使医疗机构承担相应责任，更重要的是为病人和医护人员带来不必要的风险。尘埃粒子计数器可帮助医疗机构管理者：1、建立特定空间的粒子浓度基线。2、检测尘埃粒子浓度水平是否偏离基线或者处于“正常”水平。3、及早发现潜在隐患，例如操作程序变化、设备故障、维护缺失，或者施工区与病人区未有效隔离。4、...

食用菌接种需要百级净工作台百级净工作台的应用范围目前已经很广，早是应用于生物制药、科研、电子无尘车间等。随着这几年食用菌、花卉组培的不断发展，净工作台已经大量的应用到食用菌、桉树苗组培、接种等环境当中。植物组培的成活率高低取决于组培实验室的功能是否齐全，洁净度是否高，一个高洁净度的无菌接种工作室和无菌净工作台是食用菌组培成功的关键因素之一。因为在植物组织培养的整个过程都是必须要在无菌的环境中进行，从外植体的消毒、修剪、接种到后期的无菌苗培养，都离不开无菌的实验环境，一个而且洁...

洁净室的定义与测试规范概述净洁净室的定义，早是在美国联邦标准209上出现，之后日渐普及并广为半导体业与制药业接受。到了90年代后期，产业界体认到若是无共同标准，就不能实现经济的化，于是有ISO-14644的产生。以下说明洁净室的各种标准与规范。FederalStandard209E(Fed-Std-209E)：美国联邦标准209E，209的出版发行，是在1960年代，之后不断改版以因应科技与工业发展，版本从原始的209、209A，一直到1992年的后一版209E。在2001年...

1.目的建立一个超净工作台的使用、维护保养与清洁标准操作程序，使操作过程标准化。2.范围本标准适用于超净工作台的使用、维护和保养与清洁。3.职责使用超净工作台人员负责本标准的实施。4.程序要点4.1超净工作台的主要组成部分：高效过滤器、初效过滤器、通风机、电气控制及排气管道部分。4.2安放点的选择：4.2.1应安放于卫生条件较好的地方，便于清洁，门窗能够关闭以避免外界的污染空气对室内造成污染的影响。4.2.2安放位置应远离有震动及噪音大的地方。4.2.3严禁安放在产生大尘粒及...